Chuyện Lạ: Sinh Đôi Nhưng Khác Bố!
1. Sự việc kỳ lạ ở Thổ Nhĩ Kỳ
Nghi ngờ từ sự khác biệt
Anh Aykut K. (33 tuổi), một nhân viên bảo vệ ở Istanbul, Thổ Nhĩ Kỳ, vô cùng hạnh phúc khi vợ sinh đôi hai bé trai. Tuy nhiên, niềm vui dần biến thành nỗi buồn khi anh nhận thấy hai đứa trẻ có nhiều điểm khác biệt. Linh tính mách bảo, anh quyết định bí mật thực hiện xét nghiệm ADN để xác minh huyết thống.
Kết quả gây sốc
Kết quả xét nghiệm ADN khiến anh Aykut K. bàng hoàng: chỉ có bé Meray là con ruột của anh, còn bé Cenk lại là con của một người đàn ông khác. Sự thật này phơi bày một bí mật mà người vợ, chị Ceren K. (24 tuổi), đã cố gắng che giấu.
2. Giải thích khoa học
Hiện tượng thụ tinh khác bố (Superfecundation)
Hiện tượng này, tuy hiếm gặp, được gọi là superfecundation, xảy ra khi hai trứng rụng trong cùng một chu kỳ kinh nguyệt của người phụ nữ được thụ tinh bởi tinh trùng của hai người đàn ông khác nhau trong những lần quan hệ tình dục riêng biệt. Giáo sư Stefan Kruessel từ Đại học tổng hợp Duesseldorf giải thích rằng trứng chỉ có thể thụ thai trong vòng 12 giờ sau khi rụng, nhưng tinh trùng có thể sống sót trong cơ thể phụ nữ tới 3 ngày.
Cơ chế sinh học
Trong trường hợp của chị Ceren K., có thể chị đã quan hệ với hai người đàn ông trong một khoảng thời gian gần nhau, dẫn đến việc hai trứng được thụ tinh bởi hai tinh trùng khác nhau. Điều này tạo ra một cặp song sinh có chung mẹ nhưng khác bố.
3. Hậu quả đau lòng
Ly hôn và tranh chấp quyền nuôi con
Sự thật phũ phàng đã dẫn đến cuộc ly hôn giữa anh Aykut K. và chị Ceren K. Tòa án quyết định trao quyền nuôi bé Meray cho anh Aykut K., trong khi bé Cenk phải vào trại trẻ. Chị Ceren K. chỉ có thể đón con về sống cùng khi có đủ điều kiện kinh tế để mua một căn hộ.
Bồi thường tổn thất
Ngoài ra, anh Aykut K. còn yêu cầu chị Ceren K. bồi thường 7.500 Euro tiền tổn hại tinh thần, 17.500 Euro tiền lệ phí tòa và chi phí xét nghiệm ADN. Vụ việc này không chỉ gây tổn thương về mặt tình cảm mà còn để lại những hậu quả pháp lý nặng nề.
Lưu ý: Các trường hợp superfecundation rất hiếm và thường chỉ được phát hiện khi có sự nghi ngờ về huyết thống, hoặc khi thực hiện các xét nghiệm ADN trong quá trình điều trị hiếm muộn. (Theo Medscape, PubMed)
