Cứu Sống Bé Sơ Sinh Mắc Bệnh Hiếm Gặp: Ca Bệnh Chưa Từng Được Ghi Nhận
Giới Thiệu
Câu chuyện kỳ diệu tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế, nơi các bác sĩ đã nỗ lực cứu sống một bé sơ sinh mắc phải căn bệnh hiếm gặp, đến mức chưa từng được ghi nhận trong y văn thế giới. TS-BS Nguyễn Thị Kiều Nhi, Phó khoa Nhi của bệnh viện, chia sẻ về ca bệnh đặc biệt này, mở ra hy vọng cho những trường hợp tương tự trong tương lai.
Bệnh nhi là con của chị Nguyễn Thị Xuân Hương, đến từ xã Triệu Giang, huyện Triệu Phong, tỉnh Quảng Trị. Sự sống của bé đã được bảo vệ nhờ sự tận tâm và chuyên môn cao của đội ngũ y tế.
Tình Trạng Bệnh Nhi
Bé chào đời khi mới 27 tuần tuổi, cân nặng chỉ 1,4kg, thuộc nhóm máu hiếm AB. Việc sinh non đã khiến bé đối mặt với nhiều nguy cơ sức khỏe, nhưng điều tồi tệ hơn là tình trạng nhiễm trùng nghiêm trọng.
Theo các bác sĩ, 4 ngày trước khi sinh, chị Hương bị tiêu chảy, dẫn đến việc bé bị nhiễm hội chứng huyết tán trong ure máu. Đây là một biến chứng nguy hiểm, khi độc tố từ đường ruột của mẹ truyền sang con, gây ra tình trạng tan máu và suy giảm tiểu cầu nghiêm trọng. Số lượng tiểu cầu của bé giảm xuống chỉ còn 10.000/150.000-200.000 (mức bình thường), đe dọa tính mạng.
Hội chứng tan máu ure huyết (HUS) là một rối loạn nghiêm trọng có thể xảy ra sau khi nhiễm trùng đường tiêu hóa, thường là do vi khuẩn E. coli sản xuất độc tố Shiga. Độc tố này có thể làm hỏng các mạch máu nhỏ trong thận, dẫn đến suy thận, thiếu máu tán huyết và giảm tiểu cầu (Nguồn: medscape.com).
Phương Pháp Điều Trị
Trước tình trạng nguy kịch của bé, các bác sĩ đã nhanh chóng tiến hành giải độc bằng kháng sinh để loại bỏ các tác nhân gây bệnh. Đồng thời, việc truyền máu AB kịp thời từ ngân hàng máu sống, được cung cấp bởi các sinh viên của trường, đã đóng vai trò quyết định trong việc cứu sống bệnh nhi.
Việc sử dụng kháng sinh giúp loại bỏ vi khuẩn gây nhiễm trùng, trong khi truyền máu giúp bổ sung lượng máu và tiểu cầu bị thiếu hụt, hỗ trợ cơ thể bé chống lại bệnh tật.
Kết Quả
Sau một tháng mười ngày được chăm sóc đặc biệt, sức khỏe của bé đã có những tiến triển vượt bậc. Bé đã ổn định và tăng cân lên 1,8kg. Đây là một dấu hiệu đáng mừng, cho thấy bé đã vượt qua giai đoạn nguy hiểm và đang trên đà phục hồi hoàn toàn.
Câu chuyện này là minh chứng cho sự tiến bộ của y học Việt Nam, đồng thời là nguồn động viên lớn lao cho các bậc phụ huynh và những người làm trong ngành y tế. Nó cho thấy rằng, dù đối mặt với những căn bệnh hiếm gặp và khó khăn, chúng ta vẫn có thể hy vọng vào một tương lai tươi sáng hơn.
