Bộ Y tế ngừng sản xuất vắc-xin dại Fuenzalida từ 2007 do liên quan đến các ca tai biến và rối loạn. Một bệnh nhân 17 tuổi ở Đồng Nai bị rối loạn tâm thần sau tiêm. Đã có nhiều đề xuất ngừng sử dụng từ năm 1996. Hiện còn 300.000 liều vắc-xin tồn kho và Bộ Y tế chưa đồng ý tiếp tục sử dụng.
Ngừng Sản Xuất Vắc-xin Dại Fuenzalida Gây Tai Biến
Quyết định của Bộ Y Tế
Ngày 2/7/2007, Bộ Y tế đã chính thức ra quyết định rút số đăng ký của vắc-xin phòng dại Fuenzalida. Quyết định này được đưa ra sau khi ghi nhận các ca tai biến và rối loạn liên quan đến việc sử dụng vắc-xin này. Đây là một bước đi quan trọng để đảm bảo an toàn cho người dân trong công tác phòng chống bệnh dại.
Trường hợp bệnh nhân cụ thể
Một bệnh nhân 17 tuổi ở Đồng Nai đã bị rối loạn tâm thần sau khi tiêm vắc-xin dại. Điều đáng chú ý là bệnh nhân này đã được xác định là tiêm vắc-xin Fuenzalida, loại vắc-xin đang bị xem xét về độ an toàn.
Trước đó, trên phiếu tiêm chủng của bệnh nhân chỉ ghi giá tiền mà không ghi rõ tên vắc-xin. Điều này gây khó khăn trong việc xác định nguyên nhân và truy xuất nguồn gốc của vắc-xin gây tai biến. Đây cũng là một lỗ hổng trong quy trình tiêm chủng cần được khắc phục.
Tiền sử và đề xuất ngừng sử dụng
Hầu hết bệnh nhân tiêm vắc-xin dại Fuenzalida đều có tác dụng phụ, thậm chí có những ca nặng. Điều này đã gây lo ngại trong cộng đồng y tế và người dân. Các tác dụng phụ này có thể bao gồm sốt cao, đau đầu, buồn nôn, và trong một số trường hợp nghiêm trọng có thể dẫn đến các biến chứng thần kinh.
Từ năm 1996, đã có nhiều đề xuất gửi lên Bộ Y tế về việc ngừng sử dụng loại vắc-xin này. Các chuyên gia y tế đã bày tỏ lo ngại về tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin Fuenzalida, đồng thời đề xuất thay thế bằng các loại vắc-xin khác an toàn và hiệu quả hơn. Việc Bộ Y tế chấp nhận đề xuất này cho thấy sự lắng nghe và quan tâm đến ý kiến của giới chuyên môn.
Tình hình sản xuất và tồn kho
Tại Việt Nam, có hai công ty sản xuất vắc-xin Fuenzalida: Công ty Vắc-xin & sinh phẩm số 1 và Công ty Vắc-xin & sinh phẩm số 2. Việc có nhiều đơn vị sản xuất cùng một loại vắc-xin đòi hỏi sự kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt để đảm bảo tính đồng đều và an toàn của sản phẩm.
Số lượng vắc-xin còn tồn kho ước tính khoảng 300.000 liều, trị giá 750 triệu đồng. Đây là một lượng vắc-xin đáng kể và việc xử lý số vắc-xin này cần được thực hiện một cách cẩn trọng để tránh lãng phí và đảm bảo an toàn cho cộng đồng.
Xử lý số vắc-xin tồn kho
Dự án phòng chống bệnh dại đã đề xuất tiếp tục sử dụng số vắc-xin này đến cuối năm 2007, nhưng chưa được Bộ Y tế chấp thuận. Đề xuất này có thể xuất phát từ nhu cầu cấp thiết trong công tác phòng chống bệnh dại, tuy nhiên Bộ Y tế vẫn cần cân nhắc kỹ lưỡng các yếu tố an toàn và hiệu quả trước khi đưa ra quyết định cuối cùng. Việc tiêu hủy hoặc sử dụng vắc-xin tồn kho cần tuân thủ các quy định nghiêm ngặt của Bộ Y tế để tránh gây hại cho môi trường và sức khỏe cộng đồng.
