Đình Chỉ Lưu Hành Thuốc Ommed-20 Vì Không Đạt Tiêu Chuẩn Chất Lượng
Cập nhật thông tin từ Bộ Y Tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ommed-20.
Thông báo từ Cục Quản lý Dược:
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước, thông báo về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc Ommed-20 (Omeprazole Capsules 20mg). Quyết định này được đưa ra nhằm đảm bảo an toàn và quyền lợi của người tiêu dùng.
Lý do đình chỉ:
Lý do chính dẫn đến việc đình chỉ lưu hành là do thuốc Ommed-20 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan. Độ hòa tan là một yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến khả năng hấp thu và hiệu quả điều trị của thuốc. Thuốc không đạt độ hòa tan tiêu chuẩn có thể không phát huy được tác dụng điều trị mong muốn.
Thông tin tham khảo: Theo Dược thư Quốc gia Việt Nam, độ hòa tan là một chỉ tiêu quan trọng đánh giá chất lượng thuốc, đặc biệt là các thuốc viên nén hoặc viên nang.
Thông tin chi tiết về thuốc:
- Tên thuốc: Ommed-20 (Omeprazole Capsules 20mg)
- Số đăng ký: SĐK-2817-07
- Ngày sản xuất: 20/04/2009
- Hạn dùng: 01/04/2011
- Nhà sản xuất: Cty Medico Remedies PVT. LTD (Ấn Độ)
Chỉ định của thuốc:
Ommed-20 (Omeprazole) là một loại thuốc ức chế bơm proton (PPI), thường được sử dụng trong các trường hợp:
- Điều trị và dự phòng tái phát loét dạ dày.
- Điều trị và dự phòng tái phát loét tá tràng.
- Viêm thực quản trào ngược.
Lưu ý: Việc sử dụng thuốc Ommed-20 (Omeprazole) cần tuân theo chỉ định và hướng dẫn của bác sĩ. Nếu bạn đang sử dụng thuốc này, hãy liên hệ với bác sĩ để được tư vấn và có thể thay thế bằng thuốc khác nếu cần thiết.
Khuyến cáo:
Người dân nên kiểm tra lại các loại thuốc đang sử dụng và ngưng sử dụng nếu phát hiện thuốc thuộc lô bị đình chỉ. Tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn lựa chọn thuốc thay thế phù hợp.
